泰立珂是首个被批准用于治疗RRMM、靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体，此前已于美国和欧盟等国家或地区获批上市。这是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品，进一步丰富了其在多发性骨髓瘤和血液肿瘤治疗领域领先的产品组合，让更多患者能够有机会实现功能性治愈。

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示，作为全球首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体，泰立珂再次印证了强生在多发性骨髓瘤诊疗创新、改善患者获益方面的持续努力。“未来，我们将继续聚焦于拥有重大未满足医疗需求的领域，以科学领拓医药未来，全力推动肿瘤全生命周期管理，确保我们的突破性成果能够帮助更多患者延长生命、改善生活质量。”

资料显示，多发性骨髓瘤在我国是血液肿瘤领域第二大常见恶性肿瘤。作为一种高度异质性的血液肿瘤，几乎所有患者在治疗过程中都会面临复发或耐药。随着疾病的进展，患者复发次数越多，后续治疗难度越高，复发后的缓解深度也随之降低，持续缓解时间不断缩短。因此，既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者迫切需要更有效的治疗选择。

据了解，泰立珂是一款全球首创、即用型、基于体重给药的皮下注射双特异性抗体，可将CD3+T细胞重定向到表达BCMA的骨髓瘤细胞，以诱导杀伤肿瘤细胞。经临床验证，泰立珂在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的缓解率高，中国患者获益更佳，总缓解率(ORR)达76.9%。

此次泰立珂获批是基于一项单臂、开放性、多中心研究(MajesTEC-1)结果，评估了特立妥单抗在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性(n=165)。该研究包括既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的患者。

研究结果显示，特立妥单抗总缓解率(ORR)达到63%(95%CI：55.2%，70.4%)，46.1%的患者达到完全缓解(CR)或更好缓解(CR或严格的完全缓解[sCR])。首次出现应答的中位时间为1.2个月(范围：0.1-5.5个月)。

值得注意的是，根据EHA最新公布的中位随访30.4个月的结果，中位缓解持续时间为24.0(17.0-NE)个月，在达到≥CR或更好缓解的患者中，中位缓解持续时间还未达到(26.7-NE)。同时，泰立珂可显著降低患者疼痛症状，为复发/难治性多发性骨髓瘤患者带来持续和临床意义的改善。